自有品牌生产流程

OEM 隐形矫治器生产制造

DBT Technology 为需要把已获专业批准的矫治方案转入生产流程的牙科机构提供 OEM 隐形矫治器生产协调。服务面向企业合作项目，并在实施前确认项目范围、双方责任、技术要求及交付方式。

洽谈项目需求

面向牙科机构的生产支援

OEM 隐形矫治器生产制造属于自有品牌项目的营运环节，重点是把已批准的数码方案、订单资料、生产说明及合作伙伴要求连接成清晰流程。DBT 可按照已确认的项目范围，与牙科集团、牙科技工所、经销商及隐形矫治品牌进行业务合作。

诊断、处方、治疗决定及最终方案批准仍由负责患者的合资格牙科专业人员承担。生产流程应在所需专业审核及批准完成后才开始。

已批准方案接收

整理病例档案、已批准的设计输出及生产订单所需资料。

生产要求确认

在项目设置阶段审核材料、分步、包装、标签及交付要求，并按可行范围确认。

营运沟通

设置联络人及状态节点，协助双方处理问题、修改及订单交接。

OEM 隐形矫治器生产流程

项目范围：确认目标市场、服务边界、订单预期及双方营运责任。
技术接入：确定档案格式、命名规则、批准证明及病例提交程序。
病例交接：提交最终方案、生产档案及所需订单资料。
生产协调：按照已接受规格及约定品质节点安排生产。
交付衔接：按已约定包装、运输或后续流程准备订单。

生产前所需资料

实际要求会因合作项目而异，通常包括数码方案格式、已批准的分步档案、牙弓分段、订单编号、数量、标签、包装及交付说明。参与机构亦应明确分配相关市场的法规、注册及合规责任。

如病例仍需要方案设计，请查看隐形矫治方案设计。如机构正筹备完整自有品牌业务，可查看OEM 隐形矫治器品牌项目。

生产制造与方案设计的分别

本页重点是专业批准后的生产营运。方案设计则把处方及病例资料整理为供专业人员审核的数码计划。清楚区分两个阶段，有助避免尚未批准的设计被误作生产指令。

常见问题

哪些机构适合 OEM 生产服务？

服务面向牙科集团、牙科技工所、经销商及隐形矫治品牌，实际适用性及生产能力会在项目评估时确认。

DBT 是否批准临床治疗方案？

不会。最终方案由合资格的负责牙科专业人员审核及批准，生产流程使用合作方提交的已批准资料。

可以讨论包装及标签要求吗？

可以在项目接入阶段讨论自有品牌包装及标签，但须确认可行性、双方责任及最终范围。

生产通常需要什么档案？

具体规格会在接入时确定，可能包括已批准的分步输出、生产档案、订单编号及包装说明。

没有方案设计服务也可以只安排生产吗？

如合作方能提供完整、专业批准且兼容的方案及生产资料，可讨论以生产为主的合作模式。

面向牙科专业团队

本服务只面向牙科专业机构及业务合作伙伴。诊断、处方、治疗决定及最终批准均由负责病例的合资格牙科专业人员承担。